妮露突破是什么？其实它是一种用于定位基因、研究染色体上遗传密码的工具。妮露突破技术能够把DNA特异性修饰分子纳入细胞核内的某些区域，通过测序分析等手段实现对特定基因活动状态的研究，为基因遗传学和细胞生物学等领域带来了崭新的思路。

妮露突破最早是在2006年由英国剑桥大学的研究团队提出，并且于2012年获得了诺贝尔生理学或医学奖。这项技术根据染色体的三维结构，通过敲定蛋白质分子的核心结构域来在必要的时候增强基因的表达能力，从而实现细胞的特异活动，对基因工程和疾病治疗等方面至关重要。

与传统的转录因子交互等方式不同，妮露突破技术可以直接作用于染色体的上游，快速地取得特定基因表达所需的基本过程，为我们理解基因调控机制以及服务治疗病症提供了一条全新的思路。妮露突破技术的诞生打破了传统转录调控领域的局限，为更深入地了解基因表达的调控机制创造了条件。

总之，妮露突破开创了新的理念和方法，能够定位基因，研究染色体上的遗传密码，更重要的是它能够为生命科学的研究和医学的发展带来新思路和新突破。