埃文-特纳综合征(简称TS)是一种影响性别发育的基因异常。这种异常比较常见，女性中每隔2000人就会有一人患上TS。然而，由于其多种表现和缺乏典型症状，很多人并没有及时发现自己或者家人患病。

TS的主要症状包括身高偏矮、发育超前、性早熟、月经不规律等。同时，患者还容易出现心血管疾病、骨质疏松、免疫缺陷和认知障碍等。这些症状的出现主要是由于一个称为“特纳缺失综合征”的基因异常所致。

特纳缺失综合征是由于性染色体(X染色体)出现不正常变化（部分或完全缺失），从而导致患者出现多种症状的一种综合征。由于女性有两个X染色体，因此，TS主要发生在女性。男性也存在着类似的综合征，称为克莱因菲尔特综合征。

目前，治疗TS的方法包括雌激素替代疗法、生长激素治疗和辅助生殖技术等。同时，TS患者也需要长期进行心血管疾病、骨质疏松等相关症状的监测和治疗。

因此，及时发现和诊断TS至关重要。对于身高偏矮、发育超前、性早熟等症状的人群，建议及时进行基因检测以判断是否患上TS。